№11. Обследование при наследственных геморрагических коагулопатиях

Подробное описание:

Наследственные геморрагические коагулопатии чаще всего вызываются генетически обусловленным дефицитом концентрации или функциональной активности факторов свертывания крови. Характер этих генетических нарушений таков, что в подавляющем большинстве случаев имеет место изолированный дефицит, структурный дефект или подавление ингибиторами только одного из факторов. Комбинированные нарушения возможны, но встречаются реже. Еще реже повышенная кровоточивость может быть связана с усилением антикоагулянтного или фибринолитического потенциала плазмы крови.  Наследственно обусловленная недостаточность факторов свертывания встречается редко, чаще всего имеет семейный характер и проявляется уже в детстве. Наиболее известными наследственными геморрагическими коагулопатиями являются гемофилия А (снижение активности VIII фактора) и гемофилия В (снижение активности IX фактора). По совокупности, частота наследственно обусловленной недостаточности этих и других (V-го, VII-го, Х-го, XI-го, XII-го, протромбина, фибриногена) факторов свертывания в популяции составляет 1-3%. В половине всех случаев такие дефекты могут сопровождаться склонностью к повышенной кровоточивости.

К проявлениям таких коагулопатий относятся длительные кровотечения при стоматологических и небольших операционных вмешательствах, инъекциях, заборе крови для анализов, мелких травмах, рецидивирующие, длительные, спонтанные кровотечения из десен и слизистых, в т.ч. носовые кровотечения, часто образующиеся гематомы, экхимозы (синяки), гемартрозы (кровоизлияния в суставы), гемангиомы (доброкачественные сосудистые опухоли) телеангиоэктазии (сосудистые звездочки) и петехиальная сыпь (мелкие кровоизлияния из капилляров кожи), геморрагические инфаркты/инсульты, аномально длительные и обильные менструальные, маточные, послеродовые, желудочно-кишечные, геморроидальные кровотечения, частое обнаружение крови в моче (гематурия) и кале, анемия, проявления такой симптоматики у близких родственников.

Комплекс не предполагает полной, исчерпывающей оценки состояния свертывающей системы крови, изучения других ее звеньев.

Комплекс не рекомендован для пациентов, желающих пройти обследование самостоятельно. Он не предназначен для самостоятельного мониторинга и оценки Вами эффективности лекарственной терапии.  Может быть назначен или рекомендован врачом нашей клиники в рамках обследования с учетом другой диагностической информации о состоянии Вашего здоровья.

Комплекс подразумевает, что в случае получения патологических результатов, обнаружения тех или иных отклонений, Вы продолжите обследование, обратившись к специалистам нашей клиники. 

Обращаем Ваше внимание, что, если Вы отказываетесь от предварительного приема врачом нашей клиники, перед выбором этого или любого другого диагностического комплекса необходимо обязательно сообщить администратору об известных Ваших заболеваниях, принимаемых лекарственных средствах и недавних медицинских процедурах.

Исследования в составе комплекса: