Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Жильбера, основанная на исследовании промоторной области гена UGT1A1. Синдром Жильбера – доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия умеренной выраженности.
Анализ гена UGTA1 также используется для прогноза побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" у пациентов с онкологическими заболеваниями (колоректальным раком). Заключение выдается в соответствии с профилем исследования.
Остались вопросы? Свяжитесь с нами!
Уважаемые пациенты! Запись на лабораторные исследования осуществляется администратором в ручном режиме. Для записи просим Вас позвонить в клинику или оставить заявку на обратный звонок.